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方法名稱：注射用更昔洛韋－更昔洛韋－液相色譜法應用范圍：本方法采用液相色譜法測定注射用更昔洛韋中更昔洛韋的含量。本方法適用于注射用更昔洛韋。方法原理：供試品加流動相稀釋，進入液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長252nm處檢測更昔洛韋的峰面積，計算出其含量。試劑：1.甲醇2.0.4%*溶液儀器設備：1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑DiamonsilC18250*4.6,5um，理論板數按更昔洛韋峰計算應不低于3000。1.3紫外吸收...

方法名稱：醋酸—醋酸的測定—液相色譜法應用范圍：本方法采用液相色譜法測定醋酸的含量。本方法適用于醋酸。方法原理：供試品經處理后用流動相溶解并稀釋成一定濃度的溶液，進入液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測醋酸的吸收值，計算出其含量。試劑：1.乙腈（色譜純）2.水（色譜純）3.甲醇儀器設備：1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數按醋酸峰計算一般為6000，醋酸與醋酸可的松的分離度應大于5.5。1.3紫外吸收檢測器2....

利用HPLC法測定人唾液中卡馬西平濃度，并觀察其藥代動力學特征.方法摘要：采用ShimpackCLCODSC18色譜分析柱（150mm×6mm,5μm），以甲醇水（53∶47）為流動相，流速為1.0mL%26#12539;min-1,檢測波長為212nm,柱溫為室溫,進樣量50μL.根據唾液藥物濃度求算6名健康受試者單劑量口服卡馬西平片劑的藥代動力學參數.結果摘要：本測定方法線形范圍為0.40~4.32mg%26#12539;L-1，相關系數r=0.999，zui低檢出濃度為...

方法以乙酸乙酯-二氯甲烷（4:1）為提取溶劑,固定相DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm,μm）,流動相為乙腈-水（40:60）,紫外檢測波長285nm,流速1.0mL·min-1.收集癲癇患者服藥后穩態谷濃度血樣,分別用HPLC和FPIA法測定,考察2種方法的相關程度.結果PB,CBZ,PT的標準曲線范圍分別為1.0～45.0,0.1～15.0,1.0～25.0mg·L-1,zui低檢測濃度分別為0.5,0.05,0.5mg·L-1,提取回收率分別為80.2%...

用Nova-PakC18柱（3.9mm*150mm,5μm）色譜柱,流動相為甲醇-2mmol/L磷酸二氫鈉溶液（pH3.5）（50∶50）,流速為0.9mL/min,檢測波長為285nm,柱溫為30℃.結果:卡馬西平在1.2～32mg·L-1范圍內線性關系良好,回歸方程:A=5348.61C-1891.2,r=0.9981.方法回收率為99.38%,日內、日間RSD為0.46%～2.02%,zui低檢測質量濃度為0.3mg/L

關于印發餐飲服務食品安全檢驗機構技術裝備基本標準和現場快速檢測設備配備基本標準的通知國食藥監食[2011]130號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局：為貫徹落實《食品安全法》、《食品安全法實施條例》以及《餐飲服務食品安全監督管理辦法》，逐步建立起職責明確、行為規范、執法有力、保障到位的餐飲服務食品安全監管體系，不斷提高餐飲服務食品安全技術監督能力和水平，確保公眾飲食安全，國家局組織制定了《餐飲服務食品安全檢驗機構技術裝備基本標準》和《餐飲服務食品安全現場...

一、UPLC原理基礎隨著科學技術的進步，液相色譜用戶對液相色譜技術的要求也不斷提高，他們需要“更快地得到更好的結果"。因此超液相色譜（UltraPerformanceLC®）概念的提出也就十分自然；簡單的說：UPLC是用HPLC的極限作為自己的起點，把分離科學推向一個新領域。沃特世公司引入UPLC的概念是由研究的vanDeemter方程式及其曲線開始。由vanDeemter曲線可以得到以下幾點啟示:首先,顆粒度越小柱效越高；其次,不同的顆粒度有各自*柱效的流速；zui...

1．實驗室環境條件：用于安裝儀器的實驗室應具備良好的外部環境。實驗室應設置在附近無強電磁場和強熱輻射源的地方,不宜建在會產生劇烈震動的設備和車間附近,應避免日光直射、煙塵、污濁氣流及水蒸氣的影響。原子吸收實驗室必須和化學處理室及發射光譜實驗室分開,以防酸氣侵蝕和強磁場干擾。實驗室的內部環境應經常保持清潔和溫度、濕度適宜。室內空氣相對濕度應該在10～70%,對于南方潮濕地區建議安裝除濕機。室內溫度應控制在10～30℃，建議安裝空調。2．實驗室裝備條件:儀器主機尺寸1100mm×...